信息类、音视频类产品实行的是2个同的标准,分别是信息技术设备产品标准:EN60950和音频、视频以及类似电子设备产品标准:EN60065;但是我们熟知的EN60950和EN60065将与2020年12月20日正式取消,取而代之的是EN62368(音频、视频、信息和通信技术设备)。原先通过EN60950-1或EN60065认证的产品设计和规格很有可能不符合新版IEC62368-1:2014的要求,现在马上开始申请的话,让厂商有足够的时间去修改不合规的地方,此外,厂商可以标准转换的成本分散于几个不同的财年。如果等到时间紧迫的时候才开始申请,标准转换的成本将集中于某个年度,会对财报的收益率造成影响新标准广泛应用于各种高科技产品,包括:1.电脑和网络产品:服务器、电脑、路由器、笔记型/桌上电脑和其应用的电源供应器2.消费性电子产品:扩音器、家庭剧院系列、数位相机和个人音乐播放器3.荧屏和显示装置:显示器、电视和数位投影机4.通讯产品:网络基础架构设备、无线及行动电话,以及同类通讯装置5.办公室设备:影印机和碎纸机6.同类视听、资讯及通讯科技设备:用于家庭、学校、资料处理中心、商业和专业环境的装置我们还提供中国CCC、能效、欧盟CE、ROHS、PSE、SAA、RCM,TELEC,NCC,CPC,FDA,KC,FCC等认证。世通检测帮助企业提供一个既省时、省力,又可减少风险的检测实验室。无锡加拿大ISED认证怎么收费
从2016年开始IC已正式更名Innovation,ScienceandEconomicDevelopmentCanada(ISED)负责电子电器产品进入加拿大市场的认证事务。其负责产品大致为广播电视设备、信息技术设备、无线电设备、电信设备、工科医设备等,与美国FCC相似。1、IC认证IC是IndustryCanada的英文缩写,是加拿大工业部的缩写,IC规定了模拟和数字终端设备的检测标准,并规定对在加拿大销售的无线产品必须通过IC的认证。因此IC认证是无线电子电器产品进入加拿大市场的通行证和必备条件。根据IC制定的标准RSS-GEN以及标准ICES-003中的相关要求,无线产品(如蓝牙音箱)必须符合相关EMC和RF的限值。2、IC认证流程1.递交样品,申请表以及相关资料;2.安排测试;3.测试不过通知客户整改,测试通过递交报告出具证书;3、ICES标准更新,ICES-003Issue7主要有以下变化:设备含数字功能和WPT功能,除了需满足RSS-216的要求外,还需满足ICES-003的要求。辐射限值采用新的限值要求。测试方法采用CAN/CSA-CISPR32:17或者ANSIC63.4。家用卫星接收系统的室外单元,限值需满足CAN/CSA-CISPR32:17章节A.2,TableA.7的要求,高测试频率应为18GHz。
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食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元,其中150亿属于进口食品,中心的主要监测重点包括:1、食品新鲜度;2、食品添加剂;3、食品生物***其它有害成份;4、海产品安全分析;5、食品标识;6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的,中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广,小到医用手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据医疗用途和对人体可能的伤害,FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明,FDA要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括:厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。
CE认证简介一、什么是CE认证标志?近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE认证标志的使用越来越多,加贴CE认证标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。二、字母CE代表什么意思?在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生。因此,CE**欧洲统一(CONFORMITEEUROPEENNE)。事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写,故改EC为CE。当然,也不妨把CE视为符合欧洲(要求)。三、CE认证标志有何重要意义CE认证标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE认证标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求,并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品,没有CE认证标志的,不得上市销售,已加贴CE认证标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE认证标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。中国认证:CCC认证,CQC认证,SRRC认证,能效标签,节能认证,GB质检报告等提供一站式解决方案!
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